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ADB -Fubinacaの白い研究の化学薬品はC21H23FN4O2 ADSB - FUB -を187粉にします

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ADB -Fubinacaの白い研究の化学薬品はC21H23FN4O2 ADSB - FUB -を187粉にします

大画像 :  ADB -Fubinacaの白い研究の化学薬品はC21H23FN4O2 ADSB - FUB -を187粉にします

商品の詳細:

起源の場所: 中国
ブランド名: FC
証明: GMP
モデル番号: 01

お支払配送条件:

最小注文数量: 交渉可能な
価格: Negotiable
パッケージの詳細: ホイルの袋か条件
支払条件: ウェスタン・ユニオン、T/T、MoneyGram、T/T
供給の能力: 800kg/month
詳細製品概要
方式: C21H23FN4O2 CAS: 1445583-51-6
色: 白色粉末 パッキング: ホイル袋または基づく要求される
出荷: EMS EUB DHL FEDERAL EXPRESS 受渡し時間:: 24 時間
外観: パウダー 純度: 99パーセント

 

Adb - Fubinacaの白い粉C21H23FN4O2 Cas 1445583-51-6の高い純度98%

 

出現 水晶か粉
白い粉の白の水晶
パッキング アルミ ホイル袋かポリ袋
原産地 中国
支払の方法 ウーMG TT 
船積みの方法 EMS EUB UPS TNT Federal Express DHL
MOQ 5gram

 

 

ADB-FUBINACAは総合的なインド大麻で識別される合成麻薬混ぜます2013年に日本をです。[1] ADB-FUBINACAの(S)鏡像体はファイザーのパテントWO 2009/106982で要求され、1.2 nMおよびそれぞれ3.5 nMというEC50値のCB1receptorおよびCB2受容器の有効なアゴニストであるために報告されました。[2] [3] ADB-FUBINACAはSDB-001およびSTS-135のような3-indazole位置でcarboxamideのグループを、特色にします。ADB-FUBINACAはtertブチルのグループが付いているイソプロピルのグループの取り替えによってだけAB-FUBINACAと異なるので理性的な薬剤の設計のプロダクトのようです。

 

ADB-FUBINACA、functionalized carboxamideの置換基を含んでいるADSB-FUB-187のアナログは最近報告されました。

 

ADB-CHMINACA (別名MAB-CHMINACA)はindazoleベースの総合的なcannabinoidです。それはKiの結合類縁のtheCB1受容器の有効なアゴニスト= 0.289 nMで、2009のファイザーによってanalgesicmedicationとして最初に成長しました。[1] [2] cannabinoidで混ぜます早い2015年に日本を識別されました

5F-AB-PINACAは最初に鎮痛性の薬物として2009のファイザーによって開発される一連の混合物から得られる合成麻薬としてオンラインで販売されましたindazoleベースの総合的なcannabinoid。[1] [2]

5F-AB-PINACAはそれぞれ0.48 nMおよび2.6 nMというEC50値のCB1受容器そしてCB2受容器の有効なアゴニストであるために報告されました。[3]新陳代謝は文献で記述されていました。

 

AB-CHMINACAはindazoleベースの総合的なcannabinoidです。それはより有効な16xである間CB1受容器(Ki = 0.78 nM)およびCB2受容器の有効なアゴニスト(Ki = 0.45 nM)で、ラットの差別の調査のΔ9-THCの十分に代わりになります。[1] [2]この生成の他のcannabinoidsで見られる傾向を続けてより古いcannabinoidsがナフチル基またはアダマンタンの残余を含んでいた構造の一部としてバリンのアミノ酸のアミド残余を含んでいます。

 

MDMB-CHMICAは(また不正確にMMB-CHMINACAとして知られている)インドール ベースの総合的なcannabinoidthat、CB1受容器のpotentagonist合成麻薬としてオンラインで販売されましたです。[1] [2] [3] [MDMB-CHMICAが「MMB-CHMINACA」という名で最初に販売される間、4つはAMB-CHMINACAとして2015の合成麻薬の市場で]、この記号名(MDMB-CHMINACAのtブチルのアナログの代りのすなわちイソプロピル)に相当する混合物識別されました。

 

Ergotamineは家族oの部分であり、;それは構造的にあり、それに生化学的に密接に関連していて構造類似を複数に所有し、aとして持っています

 

それは激しい攻撃の処置のために使用されます(時々麦角の菌類の薬効がある使用法を伴って16世紀に引き起こし始めましたけれども適量の不確実性は使用を落胆させました。防ぐことを使用しました(出産の後の出血)。それは麦角の菌類から最初に隔離され、1921年にGynergenとして販売しました

 

N-Ethylhexedroneは一連のパテントのbyinでclassN-Ethylhexedrone (別名α-ethylaminocaprophenone、N-ethylnorhexedroneは、andNEHをhexen)最初に60年代述べられましたよりもっとよく知られている薬剤(MDPV)の開発をもたらすです。中間2010s以来、N-ethylhexedroneはオンラインで販売されました

 

Fuambai Sia Ahmadu (耐えられたc.の  1969年は山脈Leoneanアメリカの人類学者です。彼女はのためにイギリスの林ガンビア働き。

 

Ahmaduはからの社会人類学の彼女のPhDを得、比較人間の開発の部門で博士課程終了後の仕事を引き受けました、

 

FUF

フェンタニルはのagonismによって他のオピオイドの典型的な効果の一部を提供します。モルヒネのそれに関連するその強い潜在的能力はhighperがこのような理由で主として原因、それより容易に突き通すことができますです

 

BROMADOLINEはu-47700の同じ効果です

 

扱うのにアルプラゾラムが大抵使用され、医者が周期的に薬剤の実用性を再査定するべきであることをFDAのラベルが原因で助言します。アルプラゾラムはまた全般性不安障害の処置のために示されるかもしれません、また心配の処置のために共同病的な不況と調節します。アルプラゾラムはまた頻繁に例の共同病的な睡眠の欠損と規定されます。

 

 

CAS: 113-15-5
方式: C33H35N5O5
iupac  
混合純度: > 98%

 

 

α-PVPにより、他のpsychostimulantsのような、hyperstimulation、パラノイアおよび幻覚を引き起こすことができます。α-PVPは自殺のおよび過量原因、または薬剤の組合せによって引き起こされる重要で有力な死因であるために報告されました。α-PVPはまたと結合されたつながり、引き起こされました少なくとも1つの死に

 

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