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| CAS: | 1112937-64-0 | 受渡し時間: | 1-2days |
|---|---|---|---|
| 純度: | 99パーセント | 外観: | 水晶 |
| 方式: | C12H15NO3 | パッキング: | ホイル袋または基づく要求される |
Bkの黄色の水晶純度99%とのMDECのβK MDEAのMdeaの研究の化学水晶類似した
| メチコーン | |
| 鑑定器 | |
| IUPACの名前1 （1,3-Benzodioxol-5-yl） - 2 （methylamino） propan-1-one | |
| CAS数 | 186028-79-5 （ラセミ） 191916-41-3 （+） |
| ChemSpider | ·21106350 |
| UNII | · L4I4B1R01F |
| 化学および物理データ | |
| 方式 | C11H133無し |
| モルの固まり | 207.23 g/mol |
| 水の容解性 | 357のmg/mL （20 °C） |
メチコーン （別名「3,4-methylenedioxy-N-methylcathinone」は、「MDMC」、俗語「M1」による「βk-MDMA」および） empathogenおよび興奮剤の向精神薬です。それは代わりにされたアンフェタミン、代わりにされたcathinone andsubstituted methylenedioxyphenethylamineのクラスのメンバーです。
メチコーンはMDMAの代わりにされたcathinoneのアナログおよびmethcathinoneの3,4-methylenedioxyアナログです。MDMAに関するメチコーンの唯一の構造相違はケトンのグループを形作るphenethylamineの中心のβの位置の1つの酸素原子によって2つの水素原子の取り替え行います。
メチコーンは抗鬱剤として化学者によってPeytonヤコブ最初に潜在的な使用のための1996年にIIIそしてアレクサンダー・シュルギン総合されました。およそ2004年始まって、メチコーンは娯楽使用のために販売され、多くの国のこの混合物の法的禁止の不在を利用します。
メチコーンは塩からのMDMAを区別するために訓練されるラットのMDMAの代わりになります。メチコーンはアンフェタミンまたはこれらの薬剤の間で区別するために訓練される動物の幻覚を誘発するDOMのおよび塩代わりになりません。更に、またMDMAと共通して、メチコーンはmonoaminergicシステムで機能します。生体外で、メチコーンに禁止の血小板のセロトニンの蓄積でMDMAの潜在的能力3分の1がおよびドーパミンおよびnoradrenalineの運送者に対する禁止の効果でほぼ同じ位あります。
メチコーンとMDMA間のこれらの行動および病理学の類似にもかかわらず、両方の薬剤の観察された主観的な効果は完全に同一ではないです。アレクサンダー・シュルギンは前の書きました:[7]
「[メチコーン]ほとんど持っていますMDMAの同じ潜在的能力、しかしそれを作り出しません同じ効果を。それにほとんどありますMDMAの抗鬱剤の行為、気持が良くおよび肯定的、ない独特なマジックが」。
| bkmdma | 1000usd/1kg |
| ジブチル8 | 00usd/1kg |
| mdma | 1500usd/1kg |
| CAS: | 1112937-64-0 |
| 方式: | c12h15no3 |
| 出現 | 水晶 |
| 純度 | > 99.7% |
| 出現: | 水晶 |
| IUPAC: | 2 （pyrrolidin-1-yl） - 1 （5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl） pentan-1-one |
メチコーンからのMDMAを区別するために訓練されるラットのMDMAのメチコーンの代理はアンフェタミンまたはこれらの薬剤の間で区別するために訓練される動物の幻覚を誘発するDOMのおよび塩代わりになりません。更に、またMDMAと共通して、メチコーンはmonoaminergicシステムで機能します。メチコーンに禁止の血小板のセロトニンのaccuulationでMDMAの潜在的能力3分の1がおよびドーパミンおよびnoradrenalineの運送者に対する禁止の効果でほぼ同じ位あります。
メチコーンとMDMA間のこれらの行動および病理学の類似にもかかわらず、両方の薬剤の観察された主観的な効果は完全に前のidentical.wroteではないです:
「[メチコーン]ほとんど持っていますMDMAの同じ潜在的能力、しかしそれを作り出しません同じ効果を。それにほとんどありますMDMAの抗鬱剤の行為、気持が良くおよび肯定的、ない独特なマジックが」。