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大きいPureness 4 Chloromethcathinone、医学の中間Clephedrone C12H17NO

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大きいPureness 4 Chloromethcathinone、医学の中間Clephedrone C12H17NO

大画像 :  大きいPureness 4 Chloromethcathinone、医学の中間Clephedrone C12H17NO

商品の詳細:

起源の場所: 中国
ブランド名: FC
証明: GMP
モデル番号: 01

お支払配送条件:

最小注文数量: 交渉可能な
価格: Negotiable
パッケージの詳細: 要求されるホイルの袋かbaesd
受渡し時間: 24 時間
支払条件: トン/ Tは、ウェスタンユニオン、マネーグラム
供給の能力: 500 kg
詳細製品概要
外観: パウダー 方式: C12H17NO
パッキング: ホイル袋または基づく要求される CAS: 1225622-14-9
色: 純度: 99パーセント
出荷: EMS EUB DHL FEDERAL EXPRESS 支払い: T/t Monygramウェスタン・ユニオンBitcoin

研究の化学薬品CMCの水晶4のChloromethcathinoneの4つの薬剤の中間物

細部

4 CMC 4CMC

CAS:9000-11-7
方式:C10H12ClNO
分子量:197.661

混合純度:> 99.7%
関連の物質:総不純物(%)の≤ 0.3%
出現:水晶

IUPAC:1 (4 Chlorophenyl) - 2 (methylamino) propan-1-one

同義語:Clephedrone

出現:水晶

パッキング:アルミ ホイル袋


4 CMC別名4 Chloro mクレゾールは骨格筋のゾル性細胞質の自由なカルシウム集中を高めるSERCA CA2+ポンプの抑制剤である間ryanodineの受容器の使用された活性剤です。4 CMCのIUPACの名前は1 (4 chlorophenyl) - 2 (methylamino) propan-1-oneであり、分子方式はC10H12ClNOです。それに197.660995 Daの平均固まりおよび197.061 Daのmonoisotopic固まりがあります。


4 CMCの研究はACD/LabsおよびChemAxonによって行なわれました。ACD/Labsによって示した2に#Hをとらわれのアクセプター予測された特性、37.459 dyne/cmの表面張力との1.529の1人の#Hのとらわれの提供者、3つの#Freely回転結束、屈折率、136.924 °Cの引点火および760のmmHgの302.791 °Cの沸点。

 

Mephedrone、か4-methylmethcathinoneは、cathinone家族の総合的な分子です。Cathinonesはアンフェタミンに構造的に類似しています、それら含んでいますRαで付加的なメチルの取り替えが付いているエチル鎖を通してアミノの(NH2)グループに区切られるフェニル基リングを特色にするphenethylamineの中心を。

アンフェタミンおよびcathinonesはR1でアルファ メチル化されたphenethylamines、cathinones含んでいます付加的なカルボニル グループをです。Mephedroneは付加的なメチルの取り替え、MDMAおよび塩酸メタンフェタミンに同様にRNで、およびフェニル基リングのR4を含んでいます。

 

 

Mephedroneは1929年に最初にそれが2003年に再発見されたその時点で多くの国で作り出し、所有するために法的だったまで総合されましたが、広く知られるようになりませんでした。2007年までに、mephedroneはインターネットの販売のために利用できるために報告され2008年の執行機関によって混合物に気づき、2010年までに、それはイギリスのヨーロッパのほとんどで報告され、特に流行するようになります。Mephedroneはスウェーデンによって最初に2008年にイスラエルで違法に、その年の暮れ続かれて作られました。2010年に、それは多くの欧州諸国と2010年12月に違法になされました

SUBSTACNCEのためのJWH-073 HU-210 JWH-200 JWH398 JWH081 JWH073 JWH015 JWH122 JWH203 JWH210 JWH019

 

 

3-Methylmethcathinone、別名3 MMCおよび3-Mephedroneは、効果の家族からのa、です。3 MMCは普及した不正薬物(4-MMC)と構造で密接にそれが4-mephedroneのaであるので関連し、3-mephedroneを禁止したほとんどの国で違法です。但し3 MMCはまだ」mephedroneへの代わりとして市場で他の総合的なcathinonesについて知られているよりようで、2012.Unlikeのスウェーデンで最初に識別された販売された3 MMCが大きいほ乳類でテストされ、提供している特徴付けられた他の法的最高、それについての大いにより多くの知識をでした。

 

Ethylone、別名3,4-methylenedioxy-N-ethylcathinone MDECβk MDEA)はとして、分類され、theItののです(「イブ」)。米国のそれの親類がcathinoneプロダクトで見つけられ始めたよりより少なく有効Ethyloneに人間の使用の短い歴史だけあり、であるために報告されます

SKYPE:summerzunan

ずっとtの有効、MDMB-CHMICAが「MMB-CHMINACA」という名で最初に販売される間、販売されたオンラインであるMDMB-CHMICAは(また不正確にMMB-CHMINACAとして知られている)この記号名に相当して、混合物anbased (tブチルのアナログの代りのすなわちイソプロピルはのamb-chminacaとして2015の合成麻薬の市場で識別されました

skype:summerzunan

5F-AB-PINACAは最初に薬物として2009で開発される一連の混合物からanthat得られオンラインで販売されましたです

 

5F-AB-PINACAはそれぞれ0.48 nMおよび2.6 nMというandwithの値の有効であるために報告されました。その新陳代謝は文献で記述されていました。

 

U-50488は効果なしに非常に選択的のとして機能する、です薬剤。それはcandの効果をもたらし、薬剤によって作り出される記憶減損を逆転させます。U-50488は発明された最初の選択的なΚのアゴニストの1つであり、派生物の研究は関連の混合物の大家族の開発をもたらしました

PCEおよびPCPに質的に類似して、ようにオンラインで販売された3-Methoxyeticyclidine 3-MeO-PCE)はあります

 

4-Methoxyphencyclidine methoxydine4-MeO-PCP)は4-MeO-PCPの統合が人の4-MeO-PCPの潜在的能力はPCPに関連して減ったことをQ. Beagleが提案したペンネーム ジョンを使用している化学者が出版した薬効がある化学者の勝利者Maddox.A 1999の検討によって1965年に最初に報告されたのでオンラインで販売された薬剤、ビーグル犬は後で2年の出版しました統合の詳細な説明および4-MeO-PCPの質的な効果をです、

銘柄Quaaludeinの下でイギリスおよび南アフリカ共和国の米国そしてMandraxを販売されるMethaqualoneは薬物です。それはeのクラスのメンバーです。

methaqualoneの鎮静剤催眠性の活動は50年代の研究者によって最初に注意されました。1962年に、methaqualoneはウォーレスおよびTiernanによって米国で特許を取られました。その使用はaか処置として1970年代初頭に最高になりました

Etaqualone AolanAthinazoneEthinazoneは60年代にクラスで、それのアナログ成長し、フランスおよび他一部の欧州諸国で販売されました主にです。それは処置のために特性使用されました持ち、ののβサブタイプでアゴニストの活動に起因します

Flunitrazepam、特に別名Rohypnolは、中間厳しい不眠症を扱うのに一部の国と麻酔の熱で使用されて、早く機能です。他の催眠薬と全く同様に、flunitrazepamは短期基礎でだけまたは慢性の不眠症とのそれらによって厳しく臨時に使用されるべきです。Flunitrazepamはと発生が報告された場合で非常にまれであるのに言われました。

Isopropylphenidateは(別名IPHおよびIPPD)エステルと取替えられるメチルにしかしと関係した基づいた薬剤、密接にです。それはメチルフェニデートに行為のより長い持続期間と同じような効果をもたらしますが、[およびaとして承認されていない販売に続く4月2015日からのTとしてイギリスで禁止されました

Isopropylphenidateを使用するか、買うか、所有するか、運ぶか、販売するか、または輸入することはリスアニアで違法です

 

5-MAPB 1 (benzofuran-5-yl) - N methylpropan 2アミン)は構造 のおよび効果に類似しています。

Oxycodoneは1916年以来の臨床使用にあり、適度に厳しい激しいへの穏健派を管理するために使用されますまたは慢性によって多くのタイプの苦痛とのそれらのために改良することをありました。[専門家は非癌関連の慢性の苦痛のための使用に関してほとんどのオピオイドに依存のための大きい潜在性があり、また作成するかもしれないので、分けられます

Diclazepam Ro5-3448)、別名chlorodiazepamおよび2' - chloroジアゼパムは、a.です。それは最初に総合され、効力および安全が人間でテストされなかったので1960.ItのホフマンLa Rocheの彼のチームは薬物として使用のために現在承認されませんが、むしろ販売されます。
Ergotamineは家族oの部分であり、;それは構造的にそして生化学的に密接にあります

 

それに関連していて構造類似を複数に所有し、aとして持っています
それは激しい攻撃の処置のために使用されます(時々麦角の菌類の薬効がある使用法を伴って16世紀に引き起こし始めましたけれども適量の不確実性は使用を落胆させました。防ぐことを使用しました(出産の後の出血)。それは麦角の菌類から最初に隔離され、1921年にGynergenとして販売しました
N-Ethylhexedroneはよりもっとよく知られている薬剤(MDPV)の開発をもたらす60年代の一連のパテントでclassN-Ethylhexedrone (別名α-ethylaminocaprophenoneN-ethylnorhexedroneは、andNEHをhexen)最初に述べられましたです。中間2010s以来、N-ethylhexedroneはオンラインで販売されました
Fuambai Sia Ahmadu (耐えられたc.の  1969年は山脈Leoneanアメリカの人類学者です。彼女はのためにイギリスのガンビア働き。
Ahmaduはからの社会人類学の彼女のPhDを得、比較人間の開発の部門で博士課程終了後の仕事を引き受けました、
FUF
フェンタニルはのagonismによって他のオピオイドの典型的な効果の一部を提供します。モルヒネのそれに関連するその強い潜在的能力はhighperがこのような理由で主として原因、それより容易に突き通すことができますです

BROMADOLINEはu-47700の同じ効果です

扱うのにアルプラゾラムが大抵使用され、医者が周期的に薬剤の実用性を再査定するべきであることをFDAのラベルが原因で助言します。アルプラゾラムはまた全般性不安障害の処置のために示されるかもしれません、また心配の処置のために共同病的な不況と調節します。アルプラゾラムはまた頻繁に例の共同病的な睡眠の欠損と規定されます。



α-PVPにより、他のpsychostimulantsのような、hyperstimulation、パラノイアおよび幻覚を引き起こすことができます。α-PVPは自殺のおよび過量原因、または薬剤の組合せによって引き起こされる重要で有力な死因であるために報告されました。α-PVPはまたと結合されたつながり、引き起こされました少なくとも1つの死に
 

出現 水晶か粉
白い粉の白の水晶
パッキング アルミ ホイル袋かポリ袋
原産地 中国
支払の方法 ウーMG TTBitcoin
船積みの方法 EMS EUB UPS TNT Federal Express DHL
MOQ 5gram




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